diyagnostik ne demek – Sözlük Anlamı Nedir?

Diyagnostik

Diyagnostik, bir hastalığın veya bozukluğun doğasını veya nedenini belirleme sürecidir. Bu, hastanın tıbbi geçmişini ve semptomlarını değerlendirerek, fizik muayene yaparak ve laboratuvar testleri veya görüntüleme çalışmaları gibi çeşitli testler yaparak yapılır. Diyagnostik, uygun tedaviyi belirlemek ve hastanın iyileşmesini sağlamak için gereklidir.

Diyagnostik Türleri

Klinik Diyagnostik: Bu, hastanın tıbbi geçmişini ve semptomlarını değerlendirerek ve fizik muayene yaparak yapılır.
Laboratuvar Diyagnostik: Bu, kan, idrar veya doku örnekleri gibi vücut sıvılarının veya dokularının analiz edilmesini içerir.
Görüntüleme Diyagnostik: Bu, X-ışınları, bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taramaları veya ultrason gibi görüntüleme tekniklerini kullanarak vücudun içini görselleştirmeyi içerir.
Genetik Diyagnostik: Bu, genetik hastalıkların teşhisinde kullanılan bir dizi testtir.
Moleküler Diyagnostik: Bu, hastalıkların moleküler düzeyde teşhisinde kullanılan bir dizi testtir.

Diyagnostik Önemi

Diyagnostik, uygun tedaviyi belirlemek ve hastanın iyileşmesini sağlamak için gereklidir. Doğru tanı konulmadan tedavi başlanırsa, bu hastanın durumunun kötüleşmesine veya hatta ölümüne yol açabilir.

Diyagnostik Süreci

Diyagnostik süreci genellikle aşağıdaki adımları içerir:

Hastanın tıbbi geçmişinin ve semptomlarının değerlendirilmesi: Bu, hastanın şikayetlerinin ne olduğunu, ne zaman başladığını, ne kadar sürdüğünü ve hangi faktörlerin semptomları kötüleştirdiğini veya iyileştirdiğini belirlemeyi içerir.
Fizik muayene: Bu, hastanın genel görünümünü, vital belirtilerini (nabız, solunum hızı, tansiyon ve sıcaklık) ve vücudunun çeşitli bölgelerini (örneğin, cilt, gözler, kulak burun boğaz, kalp, akciğerler, karın ve sinir sistemi) muayene etmeyi içerir.
Laboratuvar testleri: Bu, kan, idrar veya doku örnekleri gibi vücut sıvılarının veya dokularının analiz edilmesini içerir. Laboratuvar testleri, enfeksiyonları, iltihapları, organ fonksiyonlarını ve genetik hastalıkları teşhis etmek için kullanılabilir.
Görüntüleme çalışmaları: Bu, X-ışınları, bilgisayarlı tomografi (BT) taramaları, manyetik rezonans görüntüleme (MRI) taramaları veya ultrason gibi görüntüleme tekniklerini kullanarak vücudun içini görselleştirmeyi içerir. Görüntüleme çalışmaları, tümörleri, kistleri, kırıkları ve diğer anormallikleri teşhis etmek için kullanılabilir.
Genetik testler: Bu, genetik hastalıkların teşhisinde kullanılan bir dizi testtir. Genetik testler, bir kişinin belirli genlerdeki mutasyonları veya kromozomal anormallikleri olup olmadığını belirlemek için kullanılabilir.
Moleküler testler: Bu, hastalıkların moleküler düzeyde teşhisinde kullanılan bir dizi testtir. Moleküler testler, bir kişinin belirli proteinleri veya RNA moleküllerini olup olmadığını belirlemek için kullanılabilir.

Diyagnostik ile İlgili Faydalı Siteler ve Dosyalar